Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии»




Скачать 81.12 Kb.
НазваниеПрезентация Левкина «Механизм реакций в органической химии»
Дата конвертации12.02.2016
Размер81.12 Kb.
ТипПрезентация
источникhttp://28sh.ucoz.ru/metkop/Benzol_2.doc
Бензол. Химические свойства.


Ум заключается не только в знаниях,

но и в умении применять знания на деле…


Аристотель.


Цели урока.

Образовательные: используя деятельностный подход в обучении, рассмотреть химические свойства аренов: реакции замещения, присоединения, окисления - в свете развития представлений о типах и механизмах реакций в органической химии.

Развивающие: развитие познавательной деятельности, развитие когнитивных способностей: сравнивать, делать выводы, устанавливать взаимозависимость между строением и свойствами веществ, умений работать с источниками информации.

Воспитывающие: воспитание коммуникативных навыков, интереса к предмету, формирование устойчивой мотивации к изучению химии на основании положительного эмоционального восприятия предмета, воспитание трудолюбия, умения работать в парах, самостоятельности в достижении цели.


Планируемые результаты обучения.

Учащиеся должны знать химические свойства бензола, механизм химической реакции электрофильного замещения.

Уметь определять тип химической реакции, составлять уравнения химических реакций, уравнивать уравнения реакций, называть продукты реакций.


Оборудование:

  1. Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии».

  2. Химия-10. Электронное приложение к учебнику «Химия. Органическая химия: учебник для 10 класса общеобразовательных учреждений/ Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман.»

  3. Наборы для моделирования молекул.

  4. Пластилин.

  5. Бензол, р-р КМnО4, Вr2, пробирки.

  6. Учебники: « Химия-10. О.С.Габриелян, И.Г.Остроумов, А. А.Карцова.»

  7. Карты деятельности для учащихся.

  8. Ответы к заданиям.

  9. Схемы: « Химические свойства аренов.»


Ход урока.


I.Актуализация.

КАРТА ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОБУЧАЮЩИХСЯ

1.Пройдите тест Ароматическим углеводородам соответствует общая формула:

а)СnН2n

б)Сn Н2n-2

в)Сn Н2n-6

г)Сn Н2n+2

2.К ароматическим углеводородам относятся вещества, отражённые формулами:

а) б) в)




N

г) СН2=СН−CC−СН=СН2

3.В молекуле бензола между атомами углерода число σ и π связей соответственно равны:

а)6 и 1

б)1 и 6

в)6 и 3

г)3 и 6

4.Бензол относится к классу углеводородов:

а)алкенов

б)алкинов

в)алканов

г)аренов

5.Для ароматических углеводородов наиболее характерны реакции:

а) присоединения

б) замещения

в) присоединения и замещения

г) окисления

Поставьте себе за каждый правильный ответ один балл на полях тетради.

II.ИССЛЕДОВАНИЕ (поиск знаний)

1.Рассмотрите ещё раз рис. 29 стр 125 ,а также таблицу «Электронное строение бензола» на экране и попытайтесь сделать прогноз реакционной способности бензола. Обоснуйте своё мнение.

Свои предположения проверьте, прочитав начало § 22 стр 128.

Выводы таковы: а) ароматическая система, состоящая из 6 σ и единой 6р π связи обладает устойчивостью. Для аренов наиболее характерны реакции замещения, которые протекают легче ,чем у предельных углеводородов и заканчиваются, как правило, замещением одного атома водорода. Замещение (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование) каталитическое и носит электрофильный характер.

б) для бензола менее характерны реакции присоединения (хлорирования и гидрирования). Они проходят труднее ,чем у непредельных углеводородов.

в) Бензол не обесцвечивает бромную воду (Вr2) и раствор перманганата калия (КМnO4). Почему?

г) Арены горят коптящим пламенем. Почему?

д)Бензол окисляется только озоном(О3) до глиоксаля.

2.Изучите схему: «Химические свойства аренов». Подтвердились ли ваши предположения о химических свойствах ароматических углеводородов?

3.Вспомните разновидности реакционных частиц в органической химии. Из перечня частиц, выпишите электрофилы: NO2+, NO2-,Вr+,Вr-,SO3H+, СН3+ ,СН3· .

При помощи таких частиц можно осуществить замещение атома водорода в молекуле бензола.

4.Внимательно прослушайте пояснение учителя о механизме реакции электрофильного замещения у аренов.(SE)

5.Сделайте вывод, возможна ли реакция замещения атома водорода в бензольном кольце без участия катализатора Если вы внимательно слушали учителя, вам понятен теоретический материал и вы справились с заданиями пункта II, поставьте себе ещё 5 баллов.




Если вы справились с заданиями частично,оцените свою деятельность соответственно.

Ш.Исполнительский этап.(осмысление,присвоение знаний)

1.Прослушайте сказку: «Женитьба Бензола Бензолыча»

В тридевятом царстве, тридевятом государстве жил был Бензол Бензолыч- царь тех мест. Жил не очень счастливо, потому что не было у него царицы. В один прекрасный день решил Бензол Бензолыч поправить свое семейное положение и отправился на поиски любимой в соседнее государство, считавшееся местным поставщиком невест. Прибыл Бензол Бензолыч в столицу- город Кислотный и, не откладывая в долгий ящик, сразу же занялся поисками любимой. Долго он бродил по городу, но так и не нашел подходящей партии.

Несчастный Бензол Бензолыч уже впал в отчаяние, но вдруг из окошка дома, мимо которого он проходил, раздался заливистый смех. Он поднял глаза и увидел двух очаровательных барышень, одна краше другой. Познакомившись, Бензол Бензолыч выяснил, что первую претендентку зовут Азотная Кислота, вторую- Серная Кислота, и тут же решил жениться на обеих сразу. Азотная Кислота поначалу не соглашалась, но под давлением Серной Кислоты все же поддалась. Бензол Бензолыч и Азотная Кислота обменялись атомом водорода и нитрогруппой, а Серная Кислота, ставшая младшей женой, следила за скоростью прохождения церемонии.

Бензол Бензолыч увез своих жен в свое государство, и по всей его территории разнесся запах миндаля. С тех пор тот край зовут Долиной Горького Миндаля. Вскоре у Бензола Бензолыча и Азотной Кислоты появилась дочка по имени Вода. Бензол Бензолыч и Кислоты жили еще очень долго и очень счастливо!

2.Дайте комментарий к сказке с точки зрения химизма реакции нитрования бензола нитрующей смесью.

3.Смоделируйте реакцию замещения атома водорода в молекуле бензола с помощью пластилина и магнитных моделей.

4. а)составьте уравнения реакций замещения для бензола

Нитрования

Бромирования

Алкилирования по Фриделю-Крафтсу хлорметаном при помощи структурных и молекулярных формул. Дайте названия продуктам реакций.

б)выполните упражнение 4 стр 138. В случае затруднения обращайтесь к тексту учебника стр 130-133 или к учителю.

5.Вспомните за счёт разрыва какой связи происходит реакция присоединения?

6.Сколько других атомов может присоединить к себе каждый атом углерода при разрыве π системы?

7.Смоделируйте реакцию присоединения.

8.Составьте уравнения реакций присоединения к бензолу

а)водорода

б)хлора

Назовите продукты реакций.

9.Составьте уравнение реакции горения бензола. Почему бензол ,как и ацетилен, горит коптящим пламенем?

10.Докажите расчётами свои предположения.

За каждое правильно выполненное задание поставьте себе один балл.


ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ.

1.В склянках без этикеток содержаться бензол и гексан. Как их можно распознать:

а) только по физическим свойствам?

б) только по химическим свойствам?

2.Составте уравнение реакций взаимодействия с хлором бензола ( при У.Ф. облучении) и этилена. Поясните, в чем сходство этих реакций.

3. Составьте уравнение реакций взаимодействия с хлором бензола и пропана (на свету). Поясните, в чем отличие этих реакций.

4. Задачи:

1-й ряд: Плотность паров этого вещества по воздуху 2,69. Массовая доля углерода 92,3 %, водорода-7.7 %.

2-й ряд : Плотность паров этого вещества 3,482 г/л. Его пиролиз дал 6г сажи и 5,6 л водорода.

3-й ряд: При сжигании 0.01 моль этого вещества получено 1,344л углекислого газа и 0.54г воды.

Выведите формулу этого вещества.

5.ЕГЭ,С3 ; Осуществить превращение

FeBr3

СН4→Х→У ЭТИЛБЕНЗОЛ.

V.Домашнее задание:§22 стр128-133,упр 3-а,5б,6(п)


Ответы к заданиям

I.1в,2а,3а,4г,5б.

II.1 Прогноз химических свойств бензола:

а) ароматическая система, состоящая из 6 σ и единой 6р π связи обладает устойчивостью. Для аренов наиболее характерны реакции замещения, которые протекают легче ,чем у предельных углеводородов и заканчиваются, как правило, замещением одного атома водорода. Замещение (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование) каталитическое и носит электрофильный характер.

б) для бензола менее характерны реакции присоединения (хлорирования и гидрирования). Они проходят труднее ,чем у непредельных углеводородов.

в) Бензол не обесцвечивает бромную воду (Вr2) и раствор перманганата калия (КМnO4) так как в молекулах аренов нет двойных связей.

г) Арены горят коптящим пламенем,так как массовая доля углерода высокая и составляет 92,3%.

3.Разновидности реакционных частиц в органической химии: радикалы и ионы (нуклеофилы и электрофилы).

Электрофилы: : NO2+, Вr+, SO3H+, СН3+

5.Реакции замещения невозможны без участия катализатора, так как катализатор участвует в образовании электрофила, непосредственно участвующего в реакции замещения.

III. 2. Без серной кислоты, выполняющей функцию катализатора, невозможно образование электрофила, поэтому Бензолу Бензолычу пришлось жениться на обеих кислотах сразу.

H2SO4

4 .а) С6Н6 + НО-NO3 → C6H5-NO2+H2O

нитробензол

FeBr3

С6Н6 + Br2 → C6H5-Br+HBr

бромбензол

FeBr3

С6Н6 +СН3 Br → C6H5-СН3+HBr

метилбензол

б) упражнение 4 стр 138.


С6Н6 + HO-SO3H→


C6H6 +CH2 =CH−CH3

FeBr3

C6H6 +C2H5−Br →

Свет

C6H5− СН3 + Br2

5.Присоединение происходит за счёт π связи

6. 6 атомов

8. а) С6Н6 +3H2→ С6Н12 циклогексан

свет

б) С6Н6 +3Cl2 → С6Н6Cl6

гексахлорциклогексан

9.Горит коптящим пламенем, так как процентное содержание углерода высокое, и кислорода в воздухе не достает для полного сгорания углерода.

10.

ω(С)=Аr(C)∙инд./Мr( С6Н6)=12·6/78∙100%=92,3%


Дополнительные задания

  1. а) по физическим свойствам:

у бензола специфический запах, не растворим в воде, легче воды.

Циклогексан не растворим в воде, но тяжелее воды

б) по химическим свойствам:

бензол горит коптящим пламенем,

циклогексан горит светящимся пламенем.

2. свет

а) С6Н6 +3Cl2 → С6Н6Cl6

гексахлорциклогексан

б) С Н2=С Н2 + Cl2→CH2Cl−CH2Cl

1,2-дихлорэтан

Сходство в том ,что это реакции присоединения.

3.

свет

а) С6Н6 +3Cl2 → С6Н6Cl6 гексахлорциклогексан

свет

б) СН3−СН2−СН3 +Cl2 → СН3−СНСl−СН3+НСl

Различие в том, что реакция а)−присоединения

б)−замещения

4.Ответы к задачам−С6Н6








Похожие:

Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconСтруктурообразование, свойства и применение смешанных водных растворов желатина с гуматом и поливинилпирролидоном
Работа выполнена в лаборатории химии полимеров тоо «Институт органического синтеза и углехимии Республики Казахстан» и органической...
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconРадикальная гомо- и сополимеризация стирилдипиперидилфосфоната в растворе
Работа выполнена на кафедре органической химии и полимеров Карагандинского государственного университета им. Е. А. Букетова
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconУправление физико-химическими свойствами со- и терполимеров β-винилоксиэтиламида акриловой кислоты
Работа выполнена на кафедре органической химии и полимеров Карагандинского государственного университета им. Е. А. Букетова
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconВерхозина О. Н. Всего публикаций 12
Верхозина О. Н., Кижняев В. Н., Верещагин Л. И., Рохин А. В., Смирнов А. И. Синтез полиядерных неконденсированных азолов // Журнал...
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconФинансовый механизм модернизации отраслей промышленности
Понятие финансового менеджмента тесно связано с термином «механизм управления финансами» или «финансовый механизм». С целью избежания...
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconЛитий- и магнийорганические соединения
В органической химии выделяют особую группу соединений – элементорганические соединения. В этих соединениях атом c образует химическую...
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconПрограмма для вступительных экзаменов в магистратуру по специальности 6М051000- «Государственное и местное управление»
Законы природы и общества учитываемые в управлении. Механизм ипользования законов общества и природы в управлении. Механизм социально-экономических...
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconДоклад устный, презентация; Доклад стендовый, презентация Публикация статей Статьи будут опубликованы в специальном выпуске журнала «Вестник нан рк»
Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы физиологии пищеварения и клинической гастроэнтерологии»
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconПояснительная записка «История и методология химии» входит в базовую часть гуманитарного, социального и экономического цикла дисциплин и является необходимым предшественником всех изучаемых химических дисциплин
Цель курса «История и методология химии» состоит в объединении системы химических дисциплин, составляющих основное содержание современной...
Презентация Левкина «Механизм реакций в органической химии» iconРоссийской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Гришин И. Д
Учебно-методическое пособие предназначено для студентов очного и очно-заочного отделений химических факультетов высших учебных заведений,...
Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©kzdocs.docdat.com 2012
обратиться к администрации
Документы
Главная страница